包装病毒意义是为了通过病毒媒介将外源基因导入细胞和/或整合到基因组里的常用方法。在国内由于实验室的条件和生产病毒的条件等原因没有很好利用此高效的导入方法，直接影响了一个难转染或稳定转染的实验没办法顺利进行，导致结果出来的时间长，并且还有产生很多结果真实性的争论。

　　病毒导入基因的优势：
　　*能高效转导分裂细胞及非分裂细胞，对于一些转难转染的细胞，如原代细胞、神经细胞、   干细胞、不分化细胞、悬浮细胞等等，更能体现病毒导入基因的优势；
　　*病毒导入基因的整合，部分病毒是以转座的方式将目的基因整合到靶细胞基因组中，并能长期稳定的表达；
　　本司已有多种系统可以适合多种不同长度的基因导入：
　　*可以注射到动物体内；
　　*自身失活，生物安全性高。

　　现有的载体系统：
　　pAdEasy腺病毒系统
　　pAvu6+27 （干扰载体）
　　pshuttle （腺病毒载体）
　　plpcx    (逆转录病毒载体）         
　　pcl Eco  (逆转录病毒载体）                
　　pBaBe puro（逆转录病毒载体）
　　pvsv-G（逆转录病毒载体）
　　pBMN  L106 p-YFp iHCRed t（逆转录病毒载体）
　　pLEGFp N1  （逆转录病毒载体）
　　plp1  (逆转录病毒载体）
　　plp2   (逆转录病毒载体）
　　pSuper-puro (病毒载体）
　　pSuper-retro-neo (病毒载体）
　　pLP/VSVG（慢病毒系统）

　　稳定株构建的过程：